DOI: 10.13140/RG.2.1.3378.4084
Epígrafe
Para evaluar las indicaciones y pruebas de acción de la insulina lispro ultrarrápida analógico eficaz en el tratamiento de la diabetes mellitus (DM), y su coste para el Sistema Nacional de Salud. De acuerdo con la recomendación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de insulina lispro, la acción ultra rápida, está aprobado para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para mantener la homeostasis de la glucosa normal y para la estabilización de la enfermedad inicial. Se comprobó el aumento de su uso en pacientes con DM1, lo que demuestra una mayor reducción de la hemoglobina glucosilada A1c en estos pacientes en comparación con las personas con DM2 en comparación con la insulina regular. Además, existía la indicación de insulina lispro para todos los pacientes con DM1 en régimen basal-bolo, así como los pacientes diabéticos con enfermedad renal terminal en diálisis, independientemente de la enfermedad a través de la clasificación de protocolo del Departamento de Salud Belo Horizonte. En la evidencia presentada, se sugiere que una revisión del protocolo de entrega para los análogos de ultra-rápida acción actualmente utilizados por el municipio de Belo Horizonte, considerando la no inferioridad de insulina regular en comparación con lispro, la convicción de algunos subgrupos que más se benefician de la tecnología y su alto costo en comparación con la insulina regular, proporcionada por el Ministerio de Salud.
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